男女有别丨优生优育关注这些遗传病

　　在当妈之前，从不知道生个孩子需要产检那么多次，每次产检都像过五关斩六将！

　　谁都想要一个健康的宝宝，但是你知道吗？有些遗传疾病，还真的是男女有别。所以爸妈在备孕时，最好去医院检查一下，看有没有这几类家族遗传史。

　　遗传疾病指的是由遗传物质发生改变，而引起的或是致病基因所控制的疾病。目前已经发现的遗传病超过3000种，其中大约250种男性患病几率更大，女性没有或很少患病。

　　这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，是因为血液里没有足够的凝血因子，所以如果不小心受伤，血液就不能凝固，可能会因为失血过多而导致死亡！

　　它是典型的性连锁遗传病，一般是女性携带致病基因，但女方自身是不发病的，英国维多利亚女王，就是血友病基因携带者。不过目前抗血友病球蛋白已经可以大量供应，从而降低了血友病死亡率。

　　蚕豆病在夏天来临之前，蚕豆成熟的季节比较常见。患者食用蚕豆或者豆制品，无意中吸入蚕豆花粉都可能发病，患者发病后一般表现为：恶心、呕吐、腹痛，严重的会出现严重贫血，更严重的甚至会死亡。

　　如果父母双方都是蚕豆病患者，生下来的女孩也有患病的可能；如果只有母亲是蚕豆病患者，那生下来的男孩则更有可能患病。

　　秃顶在男性身上是显性遗传，女性身上是隐性遗传，一般来说爸爸秃顶儿子也逃不掉。

　　色盲是一种先天性、遗传性疾病。虽然不是什么大问题，但是在生活中会有许多困扰。

　　不知道大家有没有发现，生活中的色盲大部分都是男性。这是因为，男性色盲的几率会更大，红绿色盲的遗传规律分四种情况：

　　1、父亲色盲母亲正常，那生的男孩是正常的，女孩则会携带致病基因；2、父亲色盲（或正常），母亲是基因携带者，那生的男孩一半色盲，女儿一半是基因携带者；3、父亲正常，母亲色盲，所生的男孩全部色盲，女孩皆为基因携带者；4、父母双方都是色盲，那么所生的子女也全部色盲。

　　男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX两条染色体，所以该病为隐性遗传。携带有该基因的女性，通常不会犯病。携带有该基因的女性生育的孩子，其中男孩有50%的可能会是患者，生的女孩有50%的可能是携带者。

　　假肥大型进行性肌营养不良症大多在4岁左右发病，一般不超过7岁，症状表现为大腿肌肉萎缩、小腿变粗而无力，走路姿态像小鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人会在20岁左右死亡，目前没有医疗手段能根治。

　　希望每个爸妈都能迎来自己健康的宝宝，也希望有这类家庭遗传疾病的爸妈，在备孕时能重视 。

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