最新出炉！2023年全球医疗科技新锐奖
为了表彰在医疗科技领域取得阶段性硕果的新兴企业，我们设立了2023年全球医疗科技新锐奖，并评选出全球25家新锐医疗器械公司。评奖原则如下：
评估新兴企业的临床创新能力，特别是在开发独特、高效的医疗器械和治疗方法方面的表现。
重视企业是否在医疗领域使用创新技术，包括但不限于人工智能、数字健康、非侵入性技术、个性化治疗等领域。
对于医疗器械创业公司，综合利益相关者包括医生、患者、投资人、合作方等。这里特别解释一下投资人：对于成长中的企业，是否可以获得足够资源来赢得持续投入研发、长期发展的可能性，也是重要的考量标准，因此思宇评选时，考量企业在过去一年内的融资规模和融资质量。
P.S.关于手术机器人领域的新锐企业，请参考MedRobot已经发布的获奖名单。
获奖原因：公司已成功研发若干创新介入器械，HaloChord®介入二尖瓣腱索修复系统可在一次捕获中同时植入两组人工腱索，且可反复精准调节人工腱索长度，使手术更高效、精准，锚定更牢靠。J-Tube™血流导向密网支架的全丝显影设计使其具有优越的可视性，小输送系统能治疗远端小血管动脉瘤，支架末端的圆滑设计可减小对血管的刺激。手术后随访数据也已初步证明这两款器械的安全性和有效性。2023年8月21日，聚芯医疗宣布完成近亿元人民币的B轮融资，本轮融资由图灵资管、珠海高新金投、成都创合睿信和国创勤智天使基金联合投资。所募集资金将助力公司重磅心脑血管创新产品的临床及前期商业化推进。近亿元！心血管械企完成B轮融资
卡本医疗卡本（深圳）医疗科技有限公司（简称：“卡本医疗”）成立于2018年，聚焦于非血管介入治疗领域，以影像融合超声平台技术为基础，以VENUS多模态影像融合超声诊断系统为起点，拓展到内镜、电外科、介入心电等系统及耗材，为手术提供安全、健康、一体化的创新医疗产品解决方案，产品应用于泌尿外科、肝胆外科、康复治疗、融合与现实增强技术等领域。
获奖原因：旗下VENUS实时多模态影像融合超声诊断系统将静态CT/MR序列与动态超声实时融合，直观呈现3D、2D器官解剖结构，不仅可凭借高效便捷的辅助定位追踪病灶、规划穿刺路径，还可快速精准引导建立介入通道及进行靶向活检等，把非血管介入手术可视化、术式简单化，提高手术安全性和效率，填补了我国医疗影像行业高端技术的空白。2023年7月24日，卡本医疗完成过亿元A轮融资，本轮融资由同创伟业领投、金鼎资本持续加码。本轮融资将主要用于加速产品线的研发、临床及商业化布局、推进产品入院，建立培训基地推广新技术。本轮融资完成后，卡本医疗将继续推进VENUS的国内外临床和商业化推广，同时加大产品研发力度，完善非血管介入整体解决方案。
博音听力博音听力技术（上海）有限公司（简称：“博音听力”）于2019年在上海成立，是一家投资健康产业为主，专注发展“AI智能助听器+听力专家中心”的集设计研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。目前，博音听力旗下共设有上海运营中心、长沙公司、苏州公司和成都公司，企业规模不断扩大。
获奖原因：博音听力在专业助听器芯片、语音处理算法、验配算法、编程器、软件开发等方面建立核心竞争力，并对标进口厂商的中高端助听器做进一步改进。随着公司长沙、苏州等生产基地的建成投产，2023至2025年，博音听力将完成十余款助听器产品的注册和量产，满足不同用户的使用需求。2023年8月18日，博音听力宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由君联资本领投，明熙资本共同参与投资，强云资本担任博音听力本轮融资独家财务顾问。本轮融资的成功达成，为博音听力未来的发展打下坚实基础。近亿元！助听器械企完成A轮融资
领创医谷北京领创医谷科技发展有限责任公司（简称：“领创医谷”）成立于2016年，是国内领先的创新无线携能神经调控医疗器械研发商，专注于神经调控和疼痛管理领域创新技术研发和推广。基于多年行业经验，领创医谷针对临床需求和传统的有源（IPG）类产品局限，提出“易化手术、微型植入、持续供能、降低成本”的技术创新方向，并选择以创新型无线携能神经电刺激技术平台进行突破。以脊髓神经电刺激（SCS）为起始，自主研发了国内首款InnoPulse-SCS无线携能植入神经电刺激产品。
获奖原因：领创医谷的无线携能植入神经电刺激产品解决了手术术式复杂的问题（患者仅需进行一次手术），克服了传统植入式脉冲发生器的束缚及电池效能限制，减少了电极移位等问题，该无线携能SCS产品即将进入临床试验阶段。与此同时，周围神经电刺激（PNS）产品也已进入研发阶段。在神经调控产品线，领创医谷布局了以脊柱内镜技术为代表的SpineInno脊柱微创产品线，其椎间孔镜产品系统SpineInno-TOP和双通道内镜产品系统 SpineInno-UBE已经获证进入中国市场。预计到2024年Q1，椎板间镜手术系统SpineInno-SIP和大通道手术系统SpineInno-DLA也将获证进入中国市场。2023年10月25日，领创医谷完成逾亿元人民币A+轮融资。本次融资由达晨财智领投，无锡兆泽利丰跟投，源壹资本担任独家财务顾问。所募集资金将用于脊髓神经电刺激（SCS）、周围神经电刺激（PNS）产品的研发生产及公司运营。赛禾医疗深圳市赛禾医疗技术有限公司（简称“赛禾医疗”）成立于2020年4月，公司突破了海外高端医疗器械的技术壁垒，自主研发了冠状动脉血管内冲击波治疗系统、外周动脉血管内冲击波治疗系统、心腔内超声成像系统、血管内超声等泛血管有源介入创新产品，预计在24年底前可形成4-6款产品组成的产品矩阵，提供全方位的综合解决方案。截至目前，赛禾医疗已累计申请各类专利100余项，其中发明专利50余项，在泛血管有源介入领域保持技术领先优势，实现了泛血管有源介入产品的国产化，填补了国内产业空白。
获奖原因：赛禾医疗自主研发的冠状动脉冲击波碎石系统由“LiqMagic C14冲击波冠脉球囊导管”和“ISL100 Pro体内冲击波治疗仪”两部分组成，该系统利用了一种创新的血管钙化斑块压裂技术，将传统液电碎石术和球囊血管成形术实现了技术融合，创造性地应用于冠状动脉中血管钙化病变的治疗，通过对血管管腔进行预处理，压裂存在的钙化斑块，使血管顺应性得到明显改善。该系统已于2023年10月获国家药品监督管理局批准上市。2023年10月26日，赛禾医疗完成了超2亿元人民币的B轮融资，本轮融资由越秀产业基金与建信股权共同领投，基石资本跟投，原股东腾讯投资、斯道资本、雅惠投资持续加码，点石资本担任独家财务顾问。本轮所筹资金将用于核心产品的研发、生产及商业化。
获奖原因：2023年11月29日，霆升科技的“一次性使用心腔内超声导管”获得国家药品监督管理局批准上市。这款TINGSN Sonic Eyes 10是国内首款本土研发并获批的高端心腔内超声诊断导管，主要应用于心腔内超声（ICE），集成了材料研制、换能器开发、导管封装、精密机械传动、图像算法等多维度的前沿技术，可以更好地评估心脏功能和病变情况。2023年1月29日，霆升科技宣布完成超亿元B轮融资。该轮融资由启明创投领投，华泰紫金、天士力资本、济时资本及南湾百澳跟投，融资资金将用于心腔内超声产品批量化生产、研发团队扩建及新产品开发。国内首款心腔内超声导管获批上市！
玮沐医疗上海玮沐医疗科技有限公司（简称：“玮沐医疗”）成立于2020年，是国内一家基于创新材料的高端介入医疗器械公司。公司研发基于生物医用高分子材料的高端介入医疗器械，专注于肿瘤、医美、神经介入等领域，包括各种医用微球及扩展器械，液体胶，水凝胶等。玮沐医疗坚持创新驱动，专注于生物高分子材料技术转化，为医生和病人创造更好的产品，提供更好的服务。
获奖原因：玮沐医疗的首款产品——用于血管外科重度静脉曲张治疗的闭合胶产品已于2023年上半年提交注册，预计将成为国内同类中首款获批且临床疗效达到美敦力VenaSeal水平的创新产品。在 “胶”平台之外，另外两款“球”平台产品——用于经肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗肝癌的可载药栓塞微球以及用于面部法令纹修复的含左旋聚乳酸医美微球（童颜针）也先后完成临床试验，目前正处于注册申请阶段。2023年12月6日，玮沐医疗完成超亿元人民币A轮融资。本轮融资由贝泰妮、华金大道联合领投，盛宇投资和承树投资等跟投，沃永基金与IDG资本持续加码，点石资本持续担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于现有核心产品的临床试验和商业化团队组建，以及后续创新产品的研发。
心航路医学心航路医学科技（广州）有限公司（简称：心航路医学）成立于2020年5月，是一家高科技医疗器械研发公司，致力于开发下一代房颤治疗产品，提供围绕“三维标测+PFA消融”的一站式房颤治疗解决方案。公司全球首创的心脏“四维标测系统”，将磁电定位接触式标测技术和磁电定位非接触式标测技术融为一体，以实现在电生理手术中实时标测心律失常机制。
获奖原因：PFBasket®网篮形PFA消融导管拥有独特的单向矢量脉冲电场消融技术（One-WayPulse技术）、柔性脉冲消融电极技术（Flex-PFA™技术）、肺静脉自适应脉冲电场消融技术（VariPFA™ 技术）和矢量交叉脉冲电场消融技术（CrossPFA™技术），联合NanoAblate®脉冲电场消融仪，可以自动完成不同肺静脉/不同消融模式的治疗。2023年8月24日，PFBasket®网篮形单向矢量脉冲电场消融导管启动注册临床研究，并成功完成3例入组，正式拉开心航路医学Nano-AF临床试验的帷幕，也标志着全球脉冲电场消融导管的发展进入一个新纪元。2023年8月1日，心航路医学完成A轮融资。本轮融资由龙磐投资和礼来亚洲基金（LAV）联合领投，合计融资金额为2亿元人民币。本次融资将为心航路医学推进多个重磅电生理产品的临床注册和商业化提供支持，并助力公司进一步完善研发体系，提升公司在全球电生理领域的技术优势。2亿元！创新电生理械企完成A轮融资
臻亿医疗江苏臻亿医疗科技有限公司（简称“臻亿医疗”）成立于2019年，专注于为心血管领域提供高端介入类医疗器械。依托核心技术平台，臻亿医疗在瓣膜、外周、冠脉和心衰疾病领域建立起心血管介入产品管线，包括二尖瓣修复、震波球囊、二尖瓣置换、三尖瓣修复与置换、震波瓣膜、高分子瓣膜等系列产品。
获奖原因：臻亿医疗在全球范围内率先实现血液流向管理一站式创新解决方案，包含10多款产品，用于规范血液流向、血液分流、血管疏通等，实现了瓣膜、心衰、外周及冠脉四大疾病领域全覆盖。其中，Neo系列瓣膜修复系统具有实现一鞘双瓣的能力；Tru系列瓣膜置换系统率先突破干瓣技术；Live系列血管内冲击波导管是首创的术中能量可调节产品。2023年5月4日，江苏臻亿医疗科技有限公司（简称“臻亿医疗”）完成超亿元人民币新一轮B轮融资，本轮融资由比邻星创投、安徽生命健康基金等和建发新兴投资联合投资。华兴资本担任独家财务顾问。
智愈医疗北京智愈医疗科技有限公司（简称：“智愈医疗”）成立于2021年，是一家专注于手术机器人和智能诊疗装备研发制造的科技公司，由深耕医疗行业多年的专家共同创立，核心团队来自全球医疗影像、机器人、外科能量器械的领军企业。智愈医疗立足自主研发，追求原始创新，凭借强大的研发和医工协同创新，不断创造具有临床优势和成长性的创新诊疗设备。
获奖原因：智愈医疗自主研发metaFlow®高能水射流自主执行手术机器人，能够开展影像引导下的高能水射流切除术，未来可以用于前列腺增生的临床研究。产品具备多维影像实时规划、多轴联动自动漩切、高能无热水射流精准控制和多模态数据全局监控四大技术创新。针对良性前列腺增生（BPH）疾病，高能水射流切除术的治疗有效性和持久性与以往“金标准”术式经尿道前列腺电切术（TURP）等同，同时具备显著临床优势。智愈医疗自2021年5月成立以来，连续三轮获得一线硬核科技基金、国有资本和医疗垂直基金投资支持。旗下产品针对现有手术方式的诸多弊端，以颠覆性的技术和术式为患者争取临床获益，对泌尿系统手术、妇科肿瘤、胃肠道手术等临床领域的病人救治具有长远而重大的意义。水刀手术机器人，进入创新通道海外获奖企业（15家）（排名不分先后）
获奖原因：Akura Medical的Akura平台采用新型设计解决目前研究的主要挑战，特别是导管堵塞。薄型、可操纵的护套允许医生将导管尖端直接带到凝块近端，而不必穿过凝块。该平台的集成抽吸和浸渍技术结合了交叉射流，旨在有效去除混合形态的凝块。此外，医生可以随时注射造影剂，以确定导管相对于血栓的位置，并在不穿过血栓的情况下捕获血栓。2023年10月3日，Akura Medical宣布完成3500万美元（约2.5亿人民币）的B轮融资，该融资将用于支持其下一代血栓切除设备的开发。此次融资由Cormorant资产管理公司牵头，The Capital Partnership（TCP）、PA MedTech VC Fund和Shifamed天使投资人参与。
Alleviant MedicalAlleviant Medical成立于2017年，总部位于休斯顿，是一家开发治疗心力衰竭的无植入物心房分流器的医疗设备公司。该公司开发了一种经导管技术，希望在无需永久性心脏植入物的情况下为左心房减压，缓解病人症状，提高活动能力，减少入院频率。
获奖原因：Alleviant心房分流器系统是一种经导管介入技术，通过股静脉进入右心房，再通过穿刺房间隔进入到左心房，从而通过短脉冲射频能量在房间隔建立一个开口，建立血液从左心房向右心房分流的通道，目的是减少左心房内的多余压力，改善患者血流动力学状况，从而缓解心衰症状。与其它心房分流器械相比，其无需开胸手术或留下永久性的心脏植入物，降低了器械表面血栓形成、器械栓塞等风险，该系统于2022年11月获得了FDA的器械临床研究豁免（IDE），并于2021年获得了突破性设备认定。2023年1月27日，Alleviant Medical宣布成功获得7500万美元的股权融资，由S3 Ventures和RiverVest Venture Partners联合领投，以支持其用于治疗心力衰竭导管输送心房间分流的全球关键性试验ALLAY-HF，旨在证明Alleviant系统的安全性和有效性。7500万美元！心衰治疗初创公司最新融资
获奖原因：Append Medical的Appligator™ 系统正在研发中，是公司的下一代左心耳消除系统，旨在完全闭合左心耳，而无需金属植入物或封堵物，避免泄漏，有助于降低心房颤动患者中风的风险。这款产品面向的是一个重大的临床问题，对应快速增长的数十亿美元市场。2023年7月6日， Append Medical宣布，在扩展的A轮融资中筹集了435万美元（约3000万人民币）。投资者包括第一次 A 轮融资的参与者以及新加入的投资者Shoni Health Ventures和ALIVE Israel HealthTech Fund。
Conformal MedicalConformal Medical成立于2016年，总部位于美国新罕布什尔州，是一家早期医疗器械初创公司，致力于开发预防非瓣膜性房颤患者中风的设备。Conformal公司的CLAAS技术使用基于泡沫的结构，仅通过27mm和35mm两种尺寸就能适应大多数患者左心耳的解剖结构。该公司旨在通过允许轴外定位来简化手术，同时提供更均匀的密封。据悉，CLAAS系统无需手术性经食道超声心动图，这样就可以在没有全身麻醉的情况下进行售手术。
获奖原因：CLAAS系统是一款不同于已上市产品的左心耳封堵装置，结合了一种新型聚碳酸酯聚氨酯尿素类泡沫基质，具有多孔开孔结构，孔大小为400至600μm。CLAAS系统是首个且唯一使用可塑泡沫来密封左心耳的设备，具有更好的封堵效果，有效降低封堵器周围残余漏（PDL）发生，减少中风风险，且允许患者术后不用服用抗凝剂。、2023年6月5日，Conformal Medical宣布成功完成D轮融资，筹集了3500万美元的资金。本轮融资由SPRIG Equity领投，C轮投资方全部参投。这笔资金将用于完成CLAAS系统的临床试验，以进一步证明其安全性和有效性。3500万美元！左心耳封堵器公司获得融资
CurvaFixCurvaFix成立于2013年，是专注于修复弯曲骨骼部位骨折的医疗器械公司，总部位于华盛顿州贝尔维尤。公司正在开发植入式产品，以改善弯曲骨骼部位的骨折修复，并专注于盆骨脆性骨折（FFP）治疗方案。CurvaFix IM 植入物已获得FDA的510(k)许可。
获奖原因：旗下CurvaFix® IM 植入物是 30 年来首个新型骨髓内盆腔创伤技术，也是唯一能够配合自然骨形状并填充骨盆内空间的器械，主要用于修复发生在弯曲骨骼部位的骨折。与无法配合髓内通道自然曲率的直螺钉（限制使用）和开放式手术中使用的侵入性强且昂贵的骨板不同，CurvaFix IM 植入物为骨盆提供了一种先进的骨折修复方案。2023年7月14日，CurvaFix宣布完成3900万美元的C轮融资，此次融资由 MVM Partners 牵头，Sectoral Asset Management 和其他现有投资者共同参与。此外，公司还公布了新的人事任命。3900万美元的融资收益将用于在全美推广盆骨脆性骨折（FFP）治疗方案，并通过推出 CurvaFix® IM 植入物，从根本上改变这类患者的护理方式。
EBAMedEBAMed成立于2018年，是一家位于瑞士日内瓦的初创公司，专注于外部束（即通过使用质子束）消融医疗设备，致力于开发用于室性心律失常的新型图像引导系统，公司的使命是通过质子疗法实现安全有效的非侵入性心律失常治疗。EBAMed正在开发一种医疗设备，可以实现无创心脏运动成像和治疗光束的实时同步。该设备由硬件和软件两部分组成，扩大了现有质子治疗中心的治疗可及性，使其能够治疗心脏病患者。
获奖原因：旗下CardioKit系统是无创且自动治疗心律不齐的放射消融系统，并能够提高外部光束（质子束）的传输精度。该系统开发了放射治疗方法，并结合独特的运动监测和门控解决方案，将填补药物治疗或导管消融的替代需求，以及减少对健康心肌的辐射。2023年6月27日，EBAMed公司宣布成功完成A轮融资，共筹集1435万欧元（约合1.13亿人民币）。本轮融资由Panakès Partners领投，EIC Fund、Swiss EFI Lake Geneva Ventures、LIFTT Venture Capital Italia和OCCIDENT，以及现有投资者，如梅奥诊所的参与。EBAMed计划将筹集资金用于推进公司CardioKit系统的开发，并完成首次人体试验。1.13亿！心脏消融公司最新融资
Field MedicalField Medical是一家聚焦脉冲电场导管消融领域的创新公司。公司由被誉为“心脏脉冲场消融之父”的Steven Mickelsen博士于2022年创立，正在开发一项名为FieldBending的专利技术，旨在集中治疗效果，减少与第一代PFA技术相关的有害远场效应。Field Medical通过解决更具挑战性的室性心律失常和室上性心动过速等常见手术，将脉冲电场消融的适应症扩展到房颤治疗之外。
获奖原因：Field Medical拥有核心产品FieldForce，包括导管和能量发生器。FieldForce采用FieldBending专利技术，克服了第一代PFA技术的局限性，同时扩大治疗复杂室性心律失常的能力。FieldBending的超靶向能量允许将功率更准确、更集中地应用于目标组织，使能量深入组织，实现更深的消融范围。Field Medical预计将在2024年中分享FieldForce的初步临床结果。2023年9月18日， Field Medical 宣布已完成超额认购的种子轮融资，投资总额为1400万美元（约1亿人民币）。此次融资由私人投资者牵头，多个战略投资者参与其中。这笔资金将支持产品临床前到临床的开发活动，包括计划于2024 年初进行的首次人体研究。
GT Medical TechnologiesGT Medical Technologies成立于2017年，位于亚利桑那州坦佩，由脑肿瘤专家团队联合创立，是一家致力于改善脑肿瘤患者生活的医疗技术公司。该公司研发的GammaTile疗法是过去50年中仅有的几种FDA批准的胶质母细胞瘤（GBM）治疗方法之一。
获奖原因：旗下GammaTile是一种可生物吸收、适形的3D胶原蛋白砖，使用铯-131辐射源，半衰期为9.7天；内部采用均匀辐射源，结构偏移设计，可保护健康组织，防止有害物质与组织直接接触。GammaTile疗法可在肿瘤切除完成后立即提供高强度剂量治疗，大幅降低了患者在切除脑肿瘤后接受放射治疗所需的时间成本。2023年3月23日，GT Medical Technologies宣布完成了由Gilde Healthcare Partners领投的4500万美元C轮融资，投资方为MedTech Venture Partners和Gilde Healthcare。本轮融资将用于招募更多可手术脑肿瘤患者，扩大GammaTile疗法的商业化版图，促进先进治疗方式惠及更多患者。是下文中的第10家 盘点｜这20家医疗创业公司中会诞生新的独角兽吗？
NeuralinkNeuralink成立于2016年，由特斯拉Tesla和SpaceX的创始人ElonMusk创办。马斯克最初开发Neuralink的想法是将其作为一种促进大脑的植入物，以帮助人类紧跟人工智能的发展步伐。其采用的是侵入性方案，直接将柔性电极丝植入大脑皮层中。Neuralin希望，能用这种脑机接口设备帮助治疗帕金森病、癫痫、失明、听力障碍、抑郁症、失忆症等神经系统相关疾病，甚至可以使瘫痪者重新行走。
获奖原因：Neuralink于2019年首次推出了植入物的设计，设备将1024根电极线植入到大脑的某块区域，采集大脑活动的电信号，并通过无线传输的方式将信号传导到终端设备。2020年，Neuralink公布了硬币大小、电池供电的N1芯片植入计划，并成功采集了猪的大脑电生理信号。2021年，Neuralink通过柔性电极让猴子实现意念玩电子游戏。2023年8月8日，Neuralink在社交媒体平台宣布，在D轮融资中筹集了2.8亿美元（折合人民币约为20亿）。由“硅谷风投教父”彼得·蒂尔（PeterThiel）的风险投资公司（FoundersFund）领投，该公司并没有透露此次融资的估值。
Nextkidney B.V.Nextkidney B.V.是一家总部位于荷兰布森的医疗科技公司，成立于2021年，在瑞士和新加坡设有子公司，由荷兰肾脏基金会联合创立，并得到荷兰主要健康保险公司、患者协会和全球医疗专业人士的支持。Nextkidney致力于开发家庭血液透析设备，公司核心技术是其使用的吸附剂，这是第一种符合当今血液透析设备行业标准IEC60601-2-16严格要求的再生透析技术，其可在治疗过程中再生透析液。Nextkidney开发了第一款真正便携式的家庭血液透析设备Neorency。
获奖原因：旗下Neorency便携式透析系统是目前最小、最轻的家庭血液透析设备，其重量接近10公斤，紧凑的设计适合于客舱大小的行李，让患者完全自由地选择治疗地点，甚至旅行。Neorency™支持低流速和中等流速治疗模式（高达300mL/min），噪音极低，治疗模式从白天2-4小时到晚上8小时。此外，该便携式透析系统提供基于云端的软件，可通过USB密钥上传患者处方和下载治疗数据，还支持蓝牙连接到诸如血压监视器等外围设备。2023年2月16日，Nextkidney宣布在最近的B轮融资中筹集了1190万欧元。该轮融资中，法国和荷兰的投资方投资了780万欧元，由OnePlanetCrowd牵头的众筹活动中筹集了410万欧元。这笔资金将用于该公司开创性便携式设备的临床试验和市场清算。史上最小！家庭透析设备公司最新融资
Precision NeurosciencePrecision Neuroscience于2021年成立于纽约，由一众科学家和工程师组成，是一家神经疾病治疗机构，提供脑机接口技术的神经平台。该公司脑机接口具有微创、安全可拆卸的特点，并能够处理大量数据，阵列配置符合大脑表面，最大限度地提高带宽，而不损害脑组织。获奖原因：该公司的Layer 7由1000多个电极组成，电极密度是标准皮质阵列的600倍，每个阵列都将快速精准地提供其覆盖皮层区域的图像，这些电极不仅可以收集大脑信号，将其传输到计算机并通过机器学习算法转化为代码，而且可以发射脉冲刺激大脑特定区域，以治疗癫痫、中风等神经系统疾病。2023年1月25日， Precision Neuroscience宣布完成了4100万美元的B轮融资。本轮融资由Forepont Capital Partners领投，Mubadala Capital、Draper Associates、Alumni Ventures 和 re.Mind Capital等跟投。新一轮融资将加速Precision完善产品，并加快FDA监管审查速度。4100万美元！脑机接口公司完成B轮融资
ProprioProprio成立于2016年，是一家专注于手术导航平台研发的医疗技术公司，总部位于美国华盛顿州西雅图。Proprio通过使用机器学习、人工智能、计算机视觉、虚拟现实、界面增强现实及医学成像等技术，该开发了外科手术导航和成像平台，旨在改变外科医生的工作方式，提高外科手术的准确性和效率，简化外科手术流程，并减少辐射暴露，从而改善患者的治疗效果。获奖原因：旗下Paradigm是一种先进的手术导航系统，使用一系列先进的传感器和摄像头，在手术过程中捕获高清多模态图像，并将其与术前扫描相结合，为外科医生提供实时解剖图像。这种单一的纵向数据集可为整个手术生态系统带来重要价值，具有提高植入准确性，减少并发症，降低翻修的可能性，减少对患者、外科医生和手术室工作人员的辐射照射，减少手术时间的优点。该系统已获得FDA的510(k)许可，并已成功完成首例人体手术。2023年7月27日， Proprio宣布已从新投资者和现有投资者处获得4300万美元（约3亿人民币）的B轮融资。投资方包括DCVC、BOLD Capital Partners、Bird B. AG、Cota Capital、英特尔和HTC等。此次获得4300万美元的B轮融资将有助于旗下Paradigm手术导航平台实现商业化。
SentiARSentiAR成立于2017年，位于美国密苏里州圣路易斯。该公司专注AR医疗可视化领域，其AR解决方案可用于心脏消融治疗等介入手术场景。SentiAR开发一种AR心脏全息图技术，该技术允许在全息显示器中实时查看、测量和操纵患者的解剖结构，以提供程序指导。该方案还利用了AR眼镜的手势识别功能，支持免提操作。获奖原因：SentiAR的第一个创新产品，即CommandE系统，集成了现有成像系统，以创建实时的3D全息界面，提供患者特定解剖结构的360°交互式视图，以便医生更好地进行心脏消融治疗。CommandEP系统采用头戴式设备，为医生提供控制权，并已证明可以将医生在心脏导航方面的准确性提高多达50%。2023年4月11日，SentiAR宣布完成850万美元B轮融资。此次融资由cultivate（MD）Ventures领投，MedVenture Partners与TechWald Holding、VCapital、QRM Capital和Harmonix Fund等几家内部投资者参投。这笔资金将用于扩大合作伙伴关系和临床部署。融资850万美元！AR助力心脏消融
Volta MedicalVolta Medical是一家成立于2016年的法国创新医疗器械公司，致力于研究治疗心律失常的新型人工智能算法，通过开发尖端的数据驱动医疗器械来改善心律失常的管理。公司第一款产品Volta VX1是一种基于人工智能的医疗设备，旨在帮助心脏病专家实时识别特定的异常电图 （EGM），即分散的 EGM。获奖原因：旗下VX1软件使用机器学习和深度学习的人工智能算法，协助医生对人类心房的三维解剖和电图进行实时手动标测，识别和标注心脏三维地图的异常情况。标测可以改善导管消融疗法的操作，以治疗顽固性心房颤动和其他复杂的心律失常。Volta VX1已成功获得FDA批准和CE认证，该公司正准备为其启动额外的临床试验。2023年1月5日，Volta Medical宣布完成新B轮3790万美元（3600万欧元）的融资，使B轮融资达到7370万美元（7000万欧元）。本轮融资由Vensana Capital领投，Lightstone Ventures和Gilde Healthcare跟投。新融资将用于加快新产品开发，同时用于支持Volta VX1更多的临床试验，为在美国商业化做准备，并寻求进一步的监管批准。返回搜狐，查看更多
